2026年3月27日，畅溪制药陈东浩博士在“第十三届干粉吸入制剂中国研讨会（DPI China）”上发表了题为《可吸入纳米抗体：潜在哮喘和慢性阻塞性肺病治疗的新途径》的主题演讲。
他和与会同行专家分享了畅溪制药在开发纳米抗体吸入粉雾剂方面的思考和实践，尝试将纳米抗体的精准靶向性和DPI在临床应用的稳定性、便利性和高效相结合，为哮喘和慢性阻塞性肺病治疗提供全新的解决方案。
在哮喘和慢性阻塞性肺病的治疗领域，生物药的出现，无疑为中重症患者带来了新的希望，尤其是广谱的抗TSLP抗体的上市，短时间内年销售额就超过10亿美金；但同时，注射的给药方式也给临床应用带来了诸多不便。
在全球范围内，吸入粉雾剂与抗体的结合所带来的临床价值，正在逐步被验证：
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AstraZeneca和Amgen开发的AZD8630 ( Fab抗体片段，DPI ) 在 I 期临床研究中，显著降低患者气道炎症和FeNO ( 呼出气一氧化氮 ) 水平 ( 下降23% )，IIb 临床研究也已经结束；
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Novartis的Ecleralimab ( CSJ117，DPI ) 对轻度特应性哮喘患者疗效明显。
在畅溪的实践中，我们选择了纳米抗体，利用其分子量小、稳定性高、易于生产和靶向性强等优势，通过喷雾干燥的技术平台，将其直接递送到靶部位，显著提高治疗效果，同时延长给药间隔。在会上，陈东浩博士还分享了吸入大分子药物在工艺开发中的重难点，以及可能的解决思路和方向。
畅溪制药在针对中重症哮喘的纳米抗体吸入粉雾剂的项目上也取得了令人振奋的结果，期待在不久的将来，可以将这一全新的解决方案快速推向市场，为患者提供更好的解决方案。
可吸入纳米抗体：潜在哮喘和慢性阻塞性肺病治疗的新途径
